Die Suzuki-Kupplung ist eine weitverbreitete Kreuzkupplungsreaktion zwischen einem Organohalogen und einer Organoborsäure. Die Reaktion wird in der Regel durch einen Katalysator auf Pd-Basis katalysiert und verläuft unter milden Bedingungen. Dabei kann eine grosse Vielzahl an Lösungsmitteln verwendet werden, darunter Wasser, aromatische Kohlenwasserstoffe wie Toluole sowie Ether wie zum Beispiel THF. Aufgrund ihrer breiten Einsatzmöglichkeiten kommt diese Reaktion sowohl in der Agrochemie als auch in pharmazeutischen Bereichen zur Anwendung.

Die Suzuki-Kupplungsreaktion ist allgemein anerkannt, da die häufigeren Organoborsäuren und Borsäuren entweder im Handel erhältlich sind oder relativ kostengünstig hergestellt werden können. Im Allgemeinen ist die Toxizität von Organoborverbindungen tiefer als diejenige von anderen Organometallen, die für diese chemische Reaktion in Frage kommen.

Bei der Herstellung von Zwischenprodukten und aktiven Agrochemikalien sowie anderen Fein- und Spezialchemikalien kann die Suzuki-Kupplung die optimale Wahl sein.